بررسی بیوشیمیایی پلی مورفیسم هاپتوگلوبین در بیماری قلبی عروقی
پایان نامه
- وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه الزهراء - دانشکده علوم پایه
- نویسنده انسیه خلخال
- استاد راهنما اشرف شبانی مجید عسگری مهر
- تعداد صفحات: ۱۵ صفحه ی اول
- سال انتشار 1385
چکیده
چکیده ندارد.
منابع مشابه
بررسی بیوشیمیایی پلی مورفیسم پروتئین هاپتوگلوبین در مردان دیابتی مبتلا به بیماری های قلبی-عروقی
چکیده ندارد.
15 صفحه اولبررسی مروری بیومارکرهای بیوشیمیایی در بیماری های قلبی و عروقی
بیماری های قلبی- عروقی با 11 میلیون مرگ در سال، مهم ترین علت ناتوانی و مرگ در جهان معرفی شده اند. به گزارش سازمان جهانی بهداشت، در سال 2016، 15.2 میلیون از 56.9 مرگ در سراسر جهان مربوط به بیماری ایسکمیک قلب است. شیوع و بروز بیماری های قلبی و عروقی در منطقه خاورمیانه نسبت به سایر نقاط جهان بیشتر گزارش شده است. پیش بینی می شود که از سال 1990 تا 2020 میزان مرگ و میر ناشی از بیماری های قلبی و عروق...
متن کاملارزیابی پلی مورفیسم نوکلئوتیدی ژن آپولیپوپروتئین a۵ در مبتلایان به بیماری قلبی- عروقی
زمینه و هدف: ژن آپولیپوپروتئین (a5 (apoa5 نقش مهمی در تنظیم و کنترل میزان تری گلیسرید پلاسما به عنوان یک عامل خطر مهم در ابتلا به بیماری قلبی عروقی دارد. جهش در این ژن می تواند بر روی سطح تری گلیسرید پلاسما اثر بگذارد. ما در این مطالعه به بررسی نقش پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی s19w ژن apo a5 در ابتلا به بیماری قلبی عروقی پرداخته ایم. مواد و روش ها: در این مطالعه جامعه مورد پژوهش، شامل 73نفر بیمار ...
متن کاملبررسی ژنتیکی پلی مورفیسم beta-fibrinogen-۴۵۵ g/a به عنوان عامل ایجاد بیماری های قلبی-عروقی در جمعیت ایران
در این بررسی، 208 فرد بدون علائم بالینی بیماری های قلبی-عروقی و سابقه ترومبوز وریدی، از نقاط مختلف ایران با نژادهای متفاوت، مطالعه شدند. جهت ارزیابی توزیع پلی مورفیسم β-fibrinogen -455g/a، یکی از عوامل ژنتیکی ایجاد بیماری های قلبی عروقی در جمعیت ایران، از روش هیبریدیزاسیون معکوس برای تشخیص سریع و دقیق استفاده شد. اساس آزمون روش multiplex pcr و هیبریدیزاسیون بر روی نوار آزمون است. این نوار شامل ...
متن کاملهموسیستئین و بیماری قلبی- عروقی
Hyperhomocysteinemia is a condition which , in the absence of kidney disease , indicates a disturpted sulfur amino acid metabolism , either because of vitamin deficiency (folate , B12 and B6 ) or a genetic defect. Epidemiologicevidence suggests that mild Hyperhomocysteinemia is associated with increased risk of arteriosclerotic disease and stroke . Hyperhomocysteinemia is an independent risk fa...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
نوع سند: پایان نامه
وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه الزهراء - دانشکده علوم پایه
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023